關于執行 GB 9706.1-2007《醫用電氣設備 第一部分：安全通用要求》有關事項的通知
| 國食藥監械[2008]314號 |
| 2008年06月26日 發布 |
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各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局），各醫療器械標準化技術委員會及歸口單位： GB 9706.1-2007《醫用電氣設備 第一部分：安全通用要求》（以下簡稱GB 9706.1-2007標準）已由國家標準化管理委員會發布，并將于2008年7月1日實施。為了及時有效地貫徹標準，進一步保證上市醫用電氣設備的安全性能，現就有關事項通知如下： 一、自GB 9706.1-2007標準實施之日起，各醫用電氣設備生產企業應按該標準的要求，組織生產醫用電氣設備。 二、對已注冊的醫用電氣設備，各醫用電氣設備生產企業可在注冊證書有效期屆滿前，按照GB 9706.1-2007標準的有關要求申請重新注冊。 三、自GB 9706.1-2007標準實施之日起，各有關檢測機構應按該標準進行檢測并出具相關產品注冊檢測報告。此前，有關醫用電氣設備已經按照原標準完成注冊檢測并取得注冊檢測報告的，其注冊檢測報告可以繼續作為注冊申請資料，其電氣安全要求仍可按照原標準進行審查和審批。 四、自本通知發布之日起，醫用電氣設備的注冊產品標準中，電氣安全部分可不單獨編制附錄A,但須明確產品符合的電氣安全國家標準或行業標準及產品主要安全特征（見附件），并按標準條款的順序明確適用項。 五、GB 9706.1-2007標準中引用的YY 0505-2005《醫用電氣設備 第1-2部分：安全通用要求-并列標準：電磁兼容要求和試驗》，按照《關于延期實施YY0505-2005〈醫用電氣設備 第1-2部分：安全通用要求并列標準：電磁兼容要求和試驗〉行業標準的通知》（國食藥監械〔2006〕499號）的有關規定執行；引用的IEC 60601-1-4：2004《醫用電氣設備 第1-4部分：安全通用要求-并列標準-可編程醫用電氣系統》，待其轉化為我國醫療器械標準發布實施后執行。
一、按防電擊類型分類 |
