關于印發(fā)X射線診斷設備等6個醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊技術審查指導原則的通知
| 食藥監(jiān)辦械函[2009]95號 |
| 2009年03月18日 發(fā)布 |
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各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）： 為加強對全國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導，全面提高注冊工作水平和審查質(zhì)量，國家局組織制定了X射線診斷設備（第二類）等6個產(chǎn)品的注冊技術審查指導原則（見附件）。現(xiàn)印發(fā)給你們，請參照執(zhí)行。 特此通知。
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